吸入型新冠肺炎疫苗有了最新的研究成果。
日前，康奇诺生物股份有限公司宣布，最近几天，国际顶级医学期刊《柳叶刀—呼吸医学》发表了康奇诺生物吸入用新冠肺炎疫苗的最新研究成果。
结果表明，吸入康奇诺新冠肺炎疫苗序贯强化免疫具有良好的安全性，总不良反应率低于灭活疫苗同源强化免疫，未出现严重不良反应，但能诱导出比灭活疫苗同源强化免疫更高水平的中和抗体。
在这项随机，平行对照的临床研究中，420名18岁及以上，已完成两剂灭活疫苗的受试者被随机分为三组，每组140人它们分别用吸入吸入可卡因的低剂量新冠肺炎疫苗，吸入可卡因的高剂量新冠肺炎疫苗和肌肉注射灭活疫苗进行免疫
结果表明，吸入康赛诺新冠肺炎疫苗序贯强化是安全的，总不良反应发生率低于灭活疫苗的同源强化加强免疫接种后28天内，吸入组未出现严重不良反应，不同剂量吸入组未出现临床显著的肺功能异常吸入剂型的安全性得到了充分的验证
免疫原性结果显示，在用新冠肺炎疫苗通过吸入康奇诺进行连续加强免疫28天后，两个剂量组针对原始毒株的中和抗体水平分别比灭活同源加强免疫组高18.4—26.4倍同时，用于Concino吸入法序贯强化的新冠肺炎疫苗对Delta突变株也有较高水平的交叉保护作用，中和抗体水平是灭活疫苗的18.1—24倍
目前，新冠肺炎吸入疫苗已经完成了与初次免疫和序贯免疫相关的一期和二期临床试验在安全性方面，R&D团队已经积累了数万个临床数据，正在进行三期临床研究下一步将积极推动国内外紧急使用或有条件上市吸入用新冠肺炎疫苗
除了用于吸入的新冠肺炎疫苗，用于肌肉注射的新冠肺炎疫苗康赛诺生物之前已经被批准今年2月，Kvisa在中国获准进行序贯免疫日前，世界卫生组织宣布，科维沙正式通过世卫组织应急使用认证，成为继国药，科兴疫苗之后，中国第三个通过世卫组织应急使用认证的新冠肺炎疫苗
截至记者发稿时，康希诺a股报162.26元/股，下跌1.22%h股报71.9港元/股，跌7.82%
